Вчені з Університетського коледжу Лондона зробили великий прорив у лікуванні хвороби Гантінгтона, яка руйнує нервову систему. Вони розробили нову генну терапію, яка дозволила сповільнити розвиток хвороби на 75%. Ця хвороба спричиняється мутацією в гені HTT, яка призводить до утворення шкідливого білка гантінгтіну, що руйнує клітини мозку. Науковці розробили спеціальний препарат на основі модифікованого вірусу, який блокує вироблення цього білка. У випробуваннях взяли участь 29 пацієнтів, які отримали високі дози препарату, і через три роки після терапії у них відзначили значне уповільнення хвороби, поліпшення когнітивних і моторних показників, а також збереження нейронів. Професорка Сара Табрізі, директорка Центру хвороби Гантінгтона, назвала цей прорив величезним досягненням і висловила надію, що ця нова терапія допоможе пацієнтам зберегти самостійність та якість життя.
